Investigação da Atividade Biodegradadora em Polietileno de Alta Densidade Utilizando Bactérias de Aterro sanitário
Thairone Irineu de Araújo
Lidianne Leal Rocha
Palavras-chave: Array, Array, Array, Array, Array
Resumo
O acúmulo de resíduos plásticos, como o Polietileno de Alta Densidade (PEAD), representa um problema ambiental global, exigindo o desenvolvimento de soluções sustentáveis. A biorremediação, utilizando microrganismos para decompor poluentes, é uma alternativa de baixo custo e ecologicamente correta para o tratamento de resíduos plásticos. Estudos apontam que microrganismos isolados de ambientes contaminados, como aterros sanitários, podem apresentar capacidade de degradar plásticos, visto que a exposição contínua ao plástico cria uma pressão seletiva que favorece microrganismos com capacidade de aderir, colonizar e utilizar – ainda que parcialmente – componentes do polímero como fonte de carbono ou energia. Diante disso, este projeto tem como objetivo geral avaliar o potencial de bactérias isoladas do aterro sanitário de Mossoró em degradar PEAD. Inicialmente, foi realizada a reativação em caldo nutritivo das 41 bactérias em estoque do LABIOMA, que foram previamente isoladas de solo, chorume e plásticos do aterro sanitário de Mossoró. Em seguida, foi realizada a repicagem em ágar nutriente para obtenção das colônias puras. Após a reativação, as atividades se concentraram na análise da capacidade de biodegradação de polietileno glicol (PEG) e na produção das enzimas Lacase, Lipase e Esterase. Todos os testes foram realizados em triplicata, para uma maior confiabilidade dos resultados. Para a biodegradação de PEG, utilizou-se a metodologia de Nademo et al. (2023) e foram identificados 25 isolados bacterianos com atividade degradativa. O isolado B2 10-4.1 apresentou a maior zona clara. Na análise da atividade da enzima Lacase, por meio da metodologia de Sheikhi et al. (2012), quatro isolados (B1 10-3, B2 10-4.2, C1 10-4 e D1 10-2) apresentaram resultados positivos, evidenciados pela alteração da coloração das colônias para tons de marrom escuro devido à oxidação do guaiacol. Para as enzimas Lipase e Esterase, seguiu-se a metodologia de Ramnath et al. (2017). A atividade Esterásica foi positiva em nove isolados bacterianos, observada pela formação de halos de precipitação de sais de cálcio ao redor das colônias. O isolado A2 10-3.5 apresentou o maior índice enzimático (IE) médio (2,41) para essa atividade. O IE é medido com o halo de precipitação (H) + diâmetro da colônia (C), dividido pelo diâmetro da colônia (C). No entanto, nenhuma das amostras avaliadas apresentou resultado positivo para a atividade Lipásica nas condições testadas, já que a precipitação do cloreto de cálcio, um critério indispensável, não foi observada. Os resultados preliminares alcançados sugerem a notável viabilidade na identificação de linhagens microbianas que detêm um grande potencial para a degradação do PEAD. A confirmação definitiva da real eficácia e capacidade desses isolados na biodegradação desse polímero recalcitrante impõe a necessidade de investigações mais aprofundadas, como a execução de ensaios de biodegradação utilizando amostras do próprio PEAD.